Les pathologies expliquées | La sclérose latérale amyotrophique (SLA)

1/ Qu'est-ce qu'une sclérose latérale amyotrophique ou SLA


La sclérose latérale amyotrophique est aussi connue sous le nom de maladie de Charcot. Elle est neurodégénérative et se traduit par une paralysie progressive des muscles impliqués dans la motricité volontaire. Elle affecte également la phonation : production des sons, mais également la déglutition, c'est-à-dire l'action d'avaler sa nourriture.


La Maladie de Charcot est aussi appelée la maladie du motoneurone. Cette maladie entraîne la disparition de transmission d'information du cerveau à la moelle épinière. Lorsque la moelle épinière et les muscles volontaires ne sont plus sollicités, ils s'atrophient et empêchent donc toute contraction musculaire.


Jean-Yves Lafesse, humoriste et acteur français est décédé le 21 juillet 2021 des suites de la maladie de Charcot.


L'atteinte du motoneurone peut parfois être associée à une perte de neurones dans les régions frontales et temporales du cerveau caractéristique d'une démence fronto-temporale (DFT). - 15% des patients atteints de DFT sont également atteints d'une maladie de Charcot.


2/ Quels sont les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique ?


Les symptômes sont une paralysie complète des muscles des jambes, de la gorge, ainsi que les bras, ce qui provoque une incapacité à marcher, parler ou respirer. Le processus est progressif.


Cette maladie se déclare à l'âge adulte entre 40 et 80 ans, et évolue sur 3 à 5 ans vers une paralysie complète et le décès du patient par paralysie des muscles de la respiration.


3/ Comment Amabilis accompagne les personnes atteints de sclérose latérale amyotrophique ?


Chez Amabilis, nous mettons en place un accompagnement quotidien spécialisé et adapté à chaque bénéficiaire, qui se fonde sur les attentes et les recommandations qu'il formule.

Notre objectif est de proposer, grâce à nos auxiliaires de vie et à nos aides à domicile, des prestations de qualité, adaptées aux pathologies de chacun.


 

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